Aminolysis of S-4-Nitrophenyl X-Substituted Thiobenzoates: Effect of Nonleaving-Group Substituents on Reactivity and Mechanism
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Effect of Nonleaving Group on Reactivity and Reaction Mechanism
Second-order rate constants (kN) have been measured spectrophotometrically for the reactions of benzyl 2pyridyl carbonate 7 and t-butyl 2-pyridyl carbonate 8 with a series of alicyclic secondary amines in H2O at 25.0 C. Substrate 8 is less reactive than 7. Steric hindrance exerted by the bulky t-Bu group of 8 has been suggested to be responsible for the decreased reactivity. The Brønsted-type p...
متن کاملthe effect of explicit teaching of metacognitive vocabulary learning strategies on recall and retention of idioms
چکیده ندارد.
15 صفحه اولeffect of seed priming and irrigation regimes on yield,yield components and quality of safflowers cultivars
این مطالعه در سال 1386-87 در آزمایشگاه و مزرعه پژوهشی دانشگاه صنعتی اصفهان به منظور تعیین مناسب ترین تیمار بذری و ارزیابی اثر پرایمینگ بر روی سه رقم گلرنگ تحت سه رژیم آبیاری انجام گرفت. برخی از مطالعات اثرات سودمند پرایمینگ بذر را بر روی گیاهان مختلف بررسی کرده اند اما در حال حاضر اطلاعات کمی در مورد خصوصیات مربوط به جوانه زنی، مراحل نموی، عملکرد و خصوصیات کمی و کیفی بذور تیمار شده ژنوتیپ های م...
Kinetic Study on Aminolysis of 4-Chloro-2-Nitrophenyl X-Substituted-Benzoates in Acetonitrile and in 80 mol % H2O/20 mol % DMSO: Effect of Medium on Reactivity and Reaction Mechanism
A kinetic study on aminolysis of 4-chloro-2-nitrophenyl X-substituted-benzoates (6a-i) in MeCN is reported. The Hammett plot for the reactions of 6a-i with piperidine consists of two intersecting straight lines, while the Yukawa-Tsuno plot exhibits an excellent linear correlation with ρX = 1.03 and r = 0.78. The nonlinear Hammett plot is not due to a change in rate-determining step (RDS) but is...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Bulletin of the Korean Chemical Society
سال: 2011
ISSN: 0253-2964
DOI: 10.5012/bkcs.2011.32.4.1153